靈康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）子公司海南美蘭史克制藥有限公司產(chǎn)品“氟馬西尼注射液（規(guī)格：2ml: 0.2mg、5ml: 0.5mg、10ml: 1.0mg）于2024年5月23日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)，成為第8家通過(guò)國(guó)家同品種藥品一致性評(píng)價(jià)企業(yè)。該品種的獲批，使公司產(chǎn)品布局及市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力得到進(jìn)一步提升，為公司拓展市場(chǎng)帶來(lái)積極影響。