藥采〔2024〕38號(hào)

相關(guān)醫(yī)藥企業(yè)：

    根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品掛網(wǎng)采購(gòu)工作的通知》（皖醫(yī)保秘〔2023〕30號(hào)）等規(guī)定，現(xiàn)就進(jìn)一步規(guī)范掛網(wǎng)藥品采購(gòu)限價(jià)申報(bào)工作通知如下：

    一、申報(bào)企業(yè)提供全國(guó)除安徽外至少3個(gè)?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）的有效掛網(wǎng)價(jià)格（保留小數(shù)點(diǎn)后兩位），含最低有效省級(jí)掛網(wǎng)價(jià)。

    （一）以“最小零售包裝”為單位申報(bào)價(jià)格。

    （二）掛網(wǎng)證明材料要求：1.范圍包括省級(jí)采購(gòu)平臺(tái)官網(wǎng)截圖、省級(jí)醫(yī)保部門證明材料等，需加蓋企業(yè)公章。2.能清晰辨別掛網(wǎng)省份、藥品通用名、劑型、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)企業(yè)、上市許可持有人、省級(jí)掛網(wǎng)價(jià)等信息。

    （三）申報(bào)品與證明材料需嚴(yán)格對(duì)應(yīng)，做到“五個(gè)一致”，即：“醫(yī)保編碼”、“通用名”、“劑型”、“規(guī)格”、“生產(chǎn)企業(yè)”（如有上市許可持有人以“上市許可持有人”為準(zhǔn)）均一致。同時(shí)，注射劑需嚴(yán)格比對(duì)“包材”，生物制劑嚴(yán)格比對(duì)“附加裝置”。

    （四）集中帶量采購(gòu)中選產(chǎn)品如無法提供3個(gè)?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）有效掛網(wǎng)價(jià)的，可以用同企業(yè)、同品種、同劑型、其他規(guī)格藥品的掛網(wǎng)價(jià)進(jìn)行差比作為申報(bào)證明材料。如為獨(dú)家品規(guī)、無法差比，且無法滿足三省掛網(wǎng)的集采中選品，在如實(shí)填報(bào)已有省級(jí)掛網(wǎng)價(jià)的基礎(chǔ)上，可選擇其他省份，并上傳集采中選文件。

    二、有關(guān)《藥品最低有效省級(jí)掛網(wǎng)價(jià)承諾書》、產(chǎn)品公示、價(jià)格動(dòng)態(tài)聯(lián)動(dòng)等要求，仍按《關(guān)于規(guī)范掛網(wǎng)藥品申報(bào)采購(gòu)限價(jià)的通知》（藥采〔2023〕167號(hào)）執(zhí)行。

    三、省藥采平臺(tái)將定期對(duì)企業(yè)申報(bào)材料規(guī)范性、完整性進(jìn)行核查，對(duì)不按規(guī)范申報(bào)、提交虛假材料的，按照價(jià)格招采信用評(píng)價(jià)制度予以懲戒。

省醫(yī)藥價(jià)格和集中采購(gòu)中心

2024年5月16日